Ο ομοσπονδιακός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (Food and Drug Administration, FDA) χορήγησε την Τρίτη άδεια για την κατεπείγουσα χρήση της συνδυαστικής θεραπείας δύο συνθετικών αντισωμάτων την οποία έχει αναπτύξει η φαρμακευτική Eli Lilly για την αντιμετώπιση της covid-19, της νόσου που προκαλεί ο νέος κορονοϊός, ανακοίνωσε η εταιρεία.
Ο συνδυασμός των δύο συνθετικών αντισωμάτων, της μπαμλανιβιμάμπης (bamlanivimab) και της ετεσεβιμάμπης (etesevimab), συνέβαλε να μειωθούν κατά 70% οι νοσηλείες και οι θάνατοι μεταξύ ασθενών που ανήκουν σε κατηγορίες υψηλού κινδύνου, κατά δεδομένα μιας κλινικής μελέτης που παρουσίασε η εταιρεία στα τέλη του Ιανουαρίου.
Η θεραπεία «εγκρίθηκε για τη θεραπεία ήπιας ως μέτριας μορφής της covid-19 σε ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω που υπάρχει υψηλός κίνδυνος να παρουσιάσουν πολύ σοβαρή μορφή της COVID-19 ή/και να χρειαστούν νοσηλεία», διευκρίνισε η εταιρεία σε δελτίο Τύπου που έδωσε στη δημοσιότητα.
Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ, Reuters
www.ert.gr
source https://www.ert.gr/eidiseis/diethni/ameriki/ipa-prasino-fos-apo-ton-fda-gia-chrisi-dyo-synthetikon-antisomaton-gia-tin-covid-19/
0 σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου